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中山科瓦特凈化工程有限公司
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GMP為國家強制性保證藥品生產(chǎn)的標準，其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn)，包裝整個(gè)流程嚴格把關(guān)，根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車(chē)間，醫療器械潔凈廠(chǎng)房，藥劑潔凈冷庫，無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間，生物安全實(shí)驗室與無(wú)菌動(dòng)物實(shí)驗室等... |
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| 生物潔凈室的規范以及參數要求 |
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| GMP潔凈車(chē)間的裝修步驟分解 |
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| 藥品GMP認證流程大公布 |
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| 制藥廠(chǎng)凈化車(chē)間裝修設計要做好三防工作 |
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| 制藥廠(chǎng)GMP凈化車(chē)間對環(huán)境管理規范制度 |
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| 無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間方案 |
